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基本介绍
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软件功能
权威
官方信息,如CFDA、美国食品和药物管理局、欧盟、事先知情同意程序、世卫组织和非物质文化遗产
专家有针对性地解读政策、法规和指南。
全部的
涵盖研发的所有知识点;生产质量注册
法规、指南、信息、专栏、主题、案例和讨论
不同时期的版本列表和状态标识,可以在官网消失的版本中找到。
及时
官方信息更新后,支林将在24小时内被纳入。
及时跟踪热点话题、检查验证信息。
方便的
维基百科的表格是相互链接的。
中外法律指南和版本历史的中英文对比解读。
注释规则
起草说明-制定法律法规背后的科学考虑
相关指导-更具体和详细的指导
中外GMP比较——直观展示监管要求的异同
警示函-了解现场检查监督的例子。
功能介绍
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链接信息讨论
参考资料摘要
团队诊断
基于岗位知识结构的考试
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有针对性地推进学习任务,坚守岗位要求。
更新日志
[更新内容]
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